新政策西安核定医药商标使用范围

新政策西安核定医药商标使用范围详细内容如下：

一、核定医药商标使用范围

注册商标必须在药品包装和标签上注明。“注册商标”字样或注册标记应当印制在商标附近。

药品包装容器或标签过小不便印制商标和标明注册标记的，必须在其较大的包装容器或标签上印制商标并标明“注册商标”字样或注册标记。

药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求：

（一）对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出；

（二）不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰；

（三）字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差；

（四）除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。

　　必须使用注册商标的药品，指人用的中成药(包括药酒)、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。

　　对生产、经销本通知中新列入必须使用注册商标的药品的企业，自接本通知后，必须在新列入的药品上使用注册商标并标明“注册商标”字样或注册标记。如果其商标未经注册，必须立即办理商标注册申请手续;其所在地区县级以上工商行政管理局可从实际出发，给予临时过渡时限。

　　该时限不得超过1986年12月31日。对本通知发布以前购进入库的没有使用注册商标或没有标明“注册商标”字样或注册标记的新列入的药品，尚未销完用完的，允许销完、用完为止。

　　二、医药商标的规定

　　1983年4月26日国家工商行政管理局、卫生部、国家医药管理局(83)工商87号《关于药品必须使用注册商标的几个问题的联合通知》规定，自1984年8月1日起，药品在市场上销售必须使用注册商标。违者，由地方工商行政管理部门按照《商标法实施细则》第二十二条的规定予以处罚。1985年5月14日国家工商行政管理局商标局(85)工商标字第6号《关于药品必须标明“注册商标”或注册标记的函》规定，自1985年7月1日起，企业在使用注册商标时，必须标明“注册商标”字样或注册标记(即○注或○r)。违者，禁止在市场上销售。

　　为避免造成经济损失，保证人民用药，对1984年8月1日以前购进入库的符合药政管理规定的没有使用注册商标的药品，以及1985年7月1日以前购进入库的符合药政管理规定的没有标明“注册商标”字样或注册标记的药品，尚未销完用完的，允许继续销售、使用，销完、用完为止。各地要加强对这些药品的管理。

　　三、医药商标的核定

　　生产、经销药品的企业，均可以申请商标注册。申请时应当附送省、自治区、直辖市卫生厅(局)发给的《药品生产企业许可证》和《药品经营企业许可证》。

　　企业在注册商标核定使用的药品范围内新增加的品种，允许使用该注册商标，但必须将每种药品的名称、生产批准号连同所使用的商标名称、注册证号分别报送国家工商行政管理局商标局、企业所在地区省、县两级工商行政管理局和所在地区省、县两级卫生厅(局)、医药管理局(总公司)备案。超出注册商标核定使用的药品范围新增加的品种，应当重新申请注册商标。

　　四、医药商标的药品管理法

　　鉴于《药品管理法》对进口药品已有严格的管理规定，因此，进口药品不要求必须使用在我国注册的商标。但是，进口药品不得侵犯在我国注册的商标的专用权。

进口药品分装出售时，必须在其说明书或包装上注明原商标或使用分装企业的注册商标。否则，禁止在市场上销售。本通知自发布之日起执行。以前发布的文件与本通知精神不一致的，以本通知规定为准。

五、医药商标法律识

　　根据我国《商标法》和《商标法实施细则》的规定，人用药品和烟草制品在我国实行强制注册商标。

　　人用药品，指中成药(包括药酒)、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等;烟草制品，指卷烟、雪茄烟和带有包装的烟丝。

　　由于上述两类商品与人民生活关系比较密切，直接涉及人民健康，如果对这两类商品不实行强制注册就必然容易出现不具备生产条件的单位和个人生产这类商品，危害人民健康，因而，国家规定这两类商品必须强制注册。

药品商标注册申请过程除与普通商品、服务一致外，申请人用药品商标注册，应当附送卫生行政部门发给的证明文件。申请卷烟、雪茄烟和带有包装烟丝的商标注册，应当附送国家烟草主管机关批准生产的文件。

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