乌鲁木齐医疗器械经营许可证办理需要什么手续（新政策）

医疗器械是指用于人体的诊断、治疗、监护、康复等目的的仪器、设备、器具、材料等产品，以及与其配套使用的软件、试剂等。医疗器械的安全性和有效性直接关系到人民群众的健康和生命安全，因此，国家对医疗器械的生产、经营、使用等活动进行了严格的监管，要求相关主体必须取得相应的许可证或者备案凭证，才能从事医疗器械的相关活动。

乌鲁木齐市是新疆维吾尔自治区的首府，也是新疆最大的城市，拥有众多的医疗机构和医疗器械企业。如果你想在乌鲁木齐市从事医疗器械的经营活动，你需要办理医疗器械经营许可证，这是国家法律法规规定的必备条件。那么，乌鲁木齐医疗器械经营许可证办理需要什么手续呢？本文将从以下几个方面为你介绍：

一、医疗器械经营许可证的分类和范围

根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》的规定，医疗器械经营许可证分为两类，分别是医疗器械经营企业许可证和医疗器械网络销售企业备案凭证。

（一）医疗器械经营企业许可证

医疗器械经营企业许可证是指从事医疗器械批发、零售、租赁、维修等经营活动的企业，必须向市场监管部门申请办理的许可证。医疗器械经营企业许可证分为三种，分别是：

医疗器械经营许可证（一类）：适用于经营一类医疗器械的企业，一类医疗器械是指风险较低，可以确保安全有效使用的医疗器械，如医用口罩、棉签、手术衣等。

医疗器械经营许可证（二类）：适用于经营二类医疗器械的企业，二类医疗器械是指风险中等，需要实施较强管理措施以保证安全有效使用的医疗器械，如电子血压计、超声仪、心电图机等。

医疗器械经营许可证（三类）：适用于经营三类医疗器械的企业，三类医疗器械是指风险较高，需要实施特殊管理措施以保证安全有效使用的医疗器械，如人工心脏瓣膜、植入式心脏起搏器、人工关节等。

医疗器械经营企业许可证的有效期为5年，到期后需要重新申请办理。

（二）医疗器械网络销售企业备案凭证

医疗器械网络销售企业备案凭证是指通过互联网平台从事医疗器械销售的企业，必须向市场监管部门备案的凭证。医疗器械网络销售企业备案凭证分为两种，分别是：

医疗器械网络销售企业备案凭证（一类）：适用于通过互联网平台销售一类医疗器械的企业，如医用口罩、棉签、手术衣等。

医疗器械网络销售企业备案凭证（二类）：适用于通过互联网平台销售二类和三类医疗器械的企业，如电子血压计、超声仪、心电图机、人工心脏瓣膜、植入式心脏起搏器、人工关节等。

医疗器械网络销售企业备案凭证的有效期为5年，到期后需要重新备案。

二、乌鲁木齐医疗器械经营许可证的办理流程和条件

乌鲁木齐市的医疗器械经营许可证的办理流程和条件，主要参照国家和自治区的相关规定，具体如下：

（一）医疗器械经营企业许可证的办理流程和条件

医疗器械经营企业许可证的办理流程，一般包括以下几个步骤：

第一步：申请人向乌鲁木齐市市场监管局提交申请材料，包括申请表、企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证、法定代表人身份证、负责人和专业技术人员的资格证明、经营场所的使用证明、经营场所的平面图、仓库的平面图、仓库的温湿度记录、设备设施的清单、质量管理体系文件等。

第二步：乌鲁木齐市市场监管局对申请材料进行初审，如果不符合要求，将在5个工作日内通知申请人补正或者修改；如果符合要求，将在5个工作日内安排现场核查。